不过在他对面，徐云却认真的摇了摇头，解释道：
“郭工，我可没骗您，本土驴的基因和外国驴还真有些不一样。”
“要不然凭啥咱们本土驴的顶浆分泌液能搞出那种薄膜，外国驴却都不行呢？”
徐云这次还真不是蓄意报复。
当初在提及易安菌扩增培养的时候，徐云和好基友裘生曾经聊过两篇论文。
也就是1013881／jkihljy2021020100和1028502／nkkjrb2014007254。
论文的课题发生在2014年。
当时由华夏基因库牵头，中科院的杨焕明院士曾经组织过一次对驴的基因测序，那也是世界首个大型的驴基因组项目。
在后来的检测过程中，检测团队曾经发现过不少非常奇怪的情况。
比如说……
本土驴的体内会产生少量的巯基乙酸钙，也就是脱发剂的成分。
又比如他们发现在本土驴中，会出现一种light pot的表型，简称lp表型。
在这种表型下。
c1r基因的突变体在影响毛发的同时，还会影响pept1基因cds序列的扩增。
这直接导致了驴毛杨氏弹性模量存在一个很奇怪的比例，而且相当相当明显。
例如相对湿度从0增大到100％的情况中，驴毛轴向肿胀仅有1％。
而杨氏模量与切变模量的比值，却从217∶1减小到了15∶1。
除此以外。
本土驴的毛发上还检测到了一种与高嫩度组存在225个差异代谢物的磷酸戊糖途径产物，这篇研究结果还上了自然的子刊。
因此这些表型在dna测序流程中，完全可以用来作为测试点位。
某种意义上来说。
本土驴和外国驴检测起这种表型，甚至要比正常人与肿瘤还要更容易一些。
“……”
听到徐云这番话后。
老郭脸上的表情也跟着犹疑不定了起来。
似乎……
还真有些道理？
毕竟之前为了保证能够拥有驴浆薄膜的“独家代理权”，兔子们也确实曾经实验过各类品种的外国驴。
例如巴基斯坦驴、霓虹驴、埃及驴等等……
但一轮轮实验下来，还真只有本土驴才能生产出符合要求的驴浆薄膜——否则兔子们也不会有底气拿它做交易了。
如果从基因角度进行解释，似乎也确实能解释得开？
随后他沉吟片刻，决定把这事儿先搁到一旁，再次看向了徐云：
“小韩，既然dna测点的问题能用本土驴解决，那你就把剩下需要的东西一起说完吧。”
“如果基地这边条件设备都符合要求，那我们就立刻着手研究，要是还缺什么，那就尽早和首都方面进行联络补充。”
徐云闻言立刻嗯了一声，思索片刻，解释道：
“除了结构和靶点之外，靶向药剩下的就是各个环节的酶和试剂了，这方面涉及到了比较多的化学步骤……”
“毕竟药物和靶点想要结合，肯定需要一些特定的酶进行识别和结合嘛，还有pcr技术想要完成扩增，也需要的dna聚合酶。”
徐云话一说完。
老郭便点了点头，表示了理解。
虽然他之前从未接触过靶向药的概念，但酶这玩意儿他还是知道的。
酶的发现最早可以追溯到1897年，当时德国化学家布希纳从磨碎的酵母细胞中提取出了能使酒精发酵的酿酶。
从那以后。
酶的概念便进入了生物学界的视野。
接着在1930年。
海对面的生化学家诺斯勒普等人分离提纯了胃蛋白酶，证明了酶的本质是蛋白质。
按照正常历史轨迹。
再过三年，诺斯勒普便会因为这个发现而获得诺贝尔奖。
如今化工界的制酶技术已经发展到了一个勉强自成体系的程度，哪怕是国内也同样如此。
所以老郭一听徐云提及靶向酶，便很快跟上了他的节奏。
接着徐云顿了顿，又竖起了一根食指：
“首先说说pcr需要的酶吧，这种酶欧洲其实已经有提取先例了，主要来自大肠杆菌。”
“只要把大肠杆菌进行培养、离心处理以及提取，就可以得到这种酶。”
众所周知。
pcr技术的基本原理，就是是通过引物与dna模板链的互补配对。
接着在pcr反应体系中利用酶的催化作用，将模板dna扩增到指定的倍数。
pcr反应的第一步是将dna双链分离成两个单链，然后通过引物与dna的两端配对，形成一个双链dna的起始结构。
接下来。
辅助酶通过dna聚